荣誉
1965年，罗教授以优异的成绩考上了加拿大麦吉尔大学，三年后以优异的成绩获得麦吉尔大学（McGILL University）的荣誉学士学位，并考进了加拿大多伦多大学（University of Toronto)的研究所，成为国际知名无脊椎动物神经肌肉电生理专家Harold Atwood教授的学生，开始了哺乳动物肌肉萎缩的研究；1972年罗教授跟随国际著名神经内科教授Aarold Atwood进修了三年的博士后研究和临床神经生理学研究。经过12种不同方法而得出同一结论的动物实验，罗教授在国际上首次发表神经肌肉病不仅有神经源性的，也有肌源性的；肌源性肌萎缩是因为基因缺陷导致肌纤维细胞膜电生理与结构的破损改变，而导致大量肌细胞凋亡；推翻了已进入教科书中的肌肉萎缩是由神经病变而致的学说。罗盖将基因正常的肌肉移植进萎缩的肌肉内，首次改善了萎缩肌肉的结构和功能，奠定了应用肌肉再生来治疗肌肉萎缩的基础。
1975年成为范德堡大学（Vanderbilt）大学医学院神经内科助理教授，开创肌母细胞基因组治疗动物实验。
1978年首次发表利用正常“卫星细胞”移植导致肌肉再生的文章。发明了独特的大量培养纯肌母细胞的方法。
1979年升任美国田纳西大学（University of Tennessee Memphis）医学院的神经内科和生理学系副教授，两年后，在剧烈竞争下取得终身教授职位。
1988年升任美国田纳西大学（University of Tennessee Memphis）医学院神经内科和生理学系正教授。
1990年7月14日，罗教授在《柳叶刀》上发表了************篇人体肌母细胞移植治疗杜兴氏肌萎缩症（DMD）的文章，而成为全球人体细胞移植治疗创始人和人基因治疗创始人。罗教授此文章的发表比国际上号称“基因治疗之父”的美国病毒基因治疗学家W. French Anderson 的工作开始早2个月，比他的文章发表早2年。同年开创肌母细胞治疗肌肉萎缩FDA I 至 III期临床试验，并获得FDA快速通道，及5年审批允许收费。
1991年在美国创办了************个细胞治疗研究基金会(Cell Therapy Research Foundation)。
1992年在国际上与另几位科学家共同创办细胞移植协会。
1993年美国FDA根据罗教授1990年-1993年期间发表的研究报告，制定了FDA细胞标准，沿用至今。
1995年，开创肌母细胞治疗癌症，并获得原创性发明专利。
1997年5月10日，罗教授受埃及前总统穆巴拉克之邀，在开罗那舍研究院作肌母细胞移植治疗技术的演讲。
1999年9月2日，由美国前总统克林顿养父推荐，受美国白宫邀请，在白宫作有关肌母细胞移植治疗的演讲，并授予美国功勋奖。同年，开创肌母细胞治疗心脏病。
2000年12月22日，在华盛顿DC，作为沙特阿拉伯王子Mohammed Ben Hassan AL-Mohammed家属的医学顾问。
2002年3月8日，受特立尼达和多巴哥共和国总统之邀，作心脏细胞移植治疗介绍。
2003年1月17日，与俄罗斯医学科学院主席Leo Bockeria院士合作，在莫斯科进行了世界首两例异体人肌母细胞移植治疗心脏病人的手术。
2003年，开创人类毛细血管及肌肉同时再生。其成果于2004年发表。
2004年，开创并发表人肌母细胞治疗II型糖尿病病人，同年也开创了肌母细胞抗衰老及美容。
2009年国家60周年华诞，罗教授被中国驻多伦多总领事馆推荐为海外高层次人才回国，参加国庆观礼等系列庆祝活动，受到习主席、李总理及时任国家主席胡主席、温总理等国家领导亲切接见，应温总理邀请，参加了国庆招待晚宴。
2010年，获得武汉东湖高新区“3551人才计划”最高奖励，并于年底落户武汉东湖开发区生物医药园。
2012年，罗教授以66岁高龄荣获国家特聘专家。
成就及影响
罗教授通过40多年对变性衰退肌肉的基础机制、病理学及概念证明的研究，在全球首创肌肉和血管同时再生的医疗平台技术。该技术主要应用于医治药物疗效不好的肌肉萎缩、实体癌、心脏病、II型糖尿病、衰老及美容等领域。临床试验证明了人肌母细胞移植治疗是再生药物的高科技平台技术。
83岁的英国剑桥科学家Sir John B. Gurdon 因证明青蛙体细胞核移植后能重复表达所有基因而于2012年荣获诺贝尔生物医学科学奖。罗教授70年代在国际上动物实验的发表及1990年他在《柳叶刀》发表的，用健康人肌母细胞移植治疗基因缺陷的杜兴氏肌萎缩症（DMD）病人的结果，均充分证明了正常肌母细胞移植到基因缺陷的肌肉内，不仅可以有正常的基因重复表达，而且能修复因基因缺陷而退化的肌细胞，达到治疗遗传病的目的。
在国际上首次发表
1. 神经肌肉病中的肌肉萎缩有神经源性的，也有肌源性的。
2. 培养的肌母细胞在的动物和人体内可以生存，成长并功能化；
3. 对遗传基因缺陷的假肥大型肌营养不良病，达到人类基因组治疗。此项治疗已得到美国FDA III期临床试验并允许收费；
4. 人肌母细胞首次治疗皮肤癌获得专利；
5. 人肌母细胞治疗心脏病的工作。现在由罗教授专利使用者进行治疗心脏病的临床试验。在欧洲完成了II期，在美国进入FDA批准的III期临床试验；
6. 健康人肌母细胞治疗II型糖尿病人；
7. 抗衰老及美容的工作。
在国际上创刊的杂志
《Open Journal of Regenerative Mdeicine》主编
《Recent Pantents On Regenerative Mdeicine》主编
《Gene Therapy and Molecular Biology》编辑
《Cell Transplantation 》 (影响因子6.2) 副主编
罗盖开拓性研究成果已在许多国际著名的医学杂志上发表，如《科学》、《自然》、《柳叶刀》、《循环》等；被世界许多著名电视，报纸新闻媒体报道，如CNN,BBC,CBC,NBC,《今日美国》，《纽约时报》及《华尔街日报》等；曾应邀为美国NIH（国立卫生研究院）、NSF（国家科学基金会）等机构审批基金；曾在Who’ Who被评为前沿科学技术开拓者、专业专业管理者；曾被提名为Charles A. Dana卫生健康开拓成就奖获得者；曾被任命为美国孟菲斯城市名誉议员；曾被选为国际扶轮会的优秀服务成员；曾应邀在美国白宫及俄罗斯克里姆林宫讲学，并获得美国国家特殊优秀服务荣誉奖章和俄罗斯科学院荣誉奖；罗盖在美国工作期间获得过多于3000万美元的研究基金。
个人专利
罗教授拥有人类肌母细胞基因治疗平台技术及相关医疗器械等约200多个全球性、包括中国及世界主要国家的原创性发明专利。其中主要的有以下所列：
1. 美国专利号：5,130,14 ************个治疗肌肉衰退和虚弱的专利。
2. 中国专利号：ZL 95 1 92528.8 治疗哺乳动物疾病的成肌细胞组合物。
3. 全球性（PCT）专利号：WO 96/18303 肌母细胞治疗哺乳动物的疾病。
4. 全球性（PCT）专利号：WO 02/28470 A1 肌性细胞移植导管及方法。
5. 全球性（PCT）专利号：WO 2003/085092 A3 细胞移植用于心脏再生。
6. 全球性（PCT）专利号：WO 2004/014302 A3 肌母细胞移植用于治疗心衰的机制。
7. 全球性（PCT）专利号：WO 2005/020916 A2 肌母细胞治病及虚弱器官。
8. 新加坡专利号：99846 产生心肌细胞分化能力的方法。
9. 中国专利号：ZL 03 8 19963.7 生物的皮肤修复和增强。
10. 香港专利号：HK1016897 转导的成肌细胞用于缓减疼痛和治疗行为和知觉异常的应用。
11. 美国专利号：US 7，341，719 B1 肌母细胞用于美容治疗。
12. 美国专利号：US 6，261，832 B1 自动化细胞生产仪。
13. 中国专利申请号：201310455357.4 通过人成肌细胞移植的疾病预防和缓解。
14. 欧盟（EPO）专利申请号：13187352.3-1402 疾病预防和缓解的人类肌母细胞应用。
15. 美国专利申请号：131968.982 疾病预防和缓解人类肌母细胞应用。
主要论文及著作
1. Law, P.K. and H.L. Atwood. Cross-reinnervation of dystrophic mouse muscles. Nature 238:287–288, 1972. (IF 42.3）
2. Law, P.K. et al. Dystrophin production induced by myoblast transfer therapy in Duchenne muscular dystrophy. Lancet
336:114–115, 1990. (IF 39.2）
3. Law, P.K. Myoblast transplantation. Science 257: 1329-30, 1992. (IF 31.4)
4. Law, P.K. Myoblast transfer therapy. Lancet 341: 247,1993.(IF 39.2）
5. Ye L, Haider H Kh, Tan R, Toh W, Law P K, Tan WB; Su L, Zhang W, Ge R, Zhang Y, Lim YT, Sim EKW. Transplantation of
nanoparticle transfected skeletal myoblasts overexpressing vascular endothelial growth factor-165 for cardiac repair. Circulation
2007;116:I113-20. (IF 15.3）
6.Saito,A.,Law,P.K.,S.Fleischer.Ultrastructural study of nervemuscle interaction at the neuromuscular junctions of normal and
dystrophic mice in parabiosis. J. Cell Biol. 75:112a, 1977. (IF 9.9)
7.Ye Lei, Lee KO, Haider Kh H, Law PK, Su L, Deng W, Zhang W, Sim EK. The effect of skeletal myoblast transplantation on
hyperglycemia and glucose tolerance in a diabetic mouse model. Diabetes 2006; 55(S1): A616. (IF 8.9)
8. Ye L, Haider H K, Tan R, Su LP, Law P K, Zhang W, Sim E K W. Angiomyogenesis using liposome based vascular endothelial
growth factor165 transfection with skeletal myoblast for cardiac repair. Biomaterials 2008;29:2125-37.(IF 7.9)
9. YeL;LeeKO;SuLP; Toh W C; Haider H K; Law P K;Zhang W; Chan S P;Sim E K W. Skeletal myoblast transplantation for
attenuation of hyperglycaemia,hyperinsulinaemia and glucose intolerance in a mouse model of type 2 diabetes mellitus.
Diabetologia 2009;52:1925-34.(IF 6.97)
10. Law, P.K., T.G. Goodwin, Q. Fang, V. Duggirala, C. Larkin, J. A. Florendo, D.S. Kirby, M.B. Deering, H.J. Li, M. Chen, T.J. Yoo,
J. Cornett, L.M. Li, A. Shirzad, T. Quinley, and R.L. Holcomb. Feasibility, safety, and efficacy of myoblast transfer therapy on
Duchenne muscular dystrophy boys. Cell Transplantation 1: 235–244, 1992. (IF 6.2)
